Identificate le basi molecolari      
   dell'epilessia rara nei bambini      

 Un nuovo studio fa luce sui meccanismi 
 molecolari alla base della DEE85, una  
 rara encefalopatia epilettica pediatri-
 ca causata da varianti del gene SMC1A, 
 caratterizzata da esordio precoce delle
 crisi, grave disabilità intellettiva ed
 epilessia resistente ai farmaci. Lo    
 studio internazionale è stato guidato  
 dal Consiglio nazionale delle ricerche 
 con l'Istituto di tecnologie biomediche
 (Cnr-Itb) e l'Istituto di biologia     
 molecolare e patologia (Cnr-Ibpm):     

           https://www.cnr.it/      2/4 

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